Endotoxin Nachweis

Hyglos neue Methode für den effizienten und zuverlässigen Nachweis von Endotoxinen:

EndoLISA®

** NEU ** der Film über EndoLISA hier anschauen

Die weltweit erste Endotoxin-Nachweismethode auf ELISA-Basis

Die EndoLISA® Technologie verwendet ein Phagen-Protein, um Endotoxine quantitativ an eine Microwell-Festphase zu binden. Die Festphase und das Bindemolekül sind so gewählt, das alle Endotoxin-Varianten mit gleicher Affinität erkannt werden.

Nach Immobilisierung der Endotoxine an die Festphase erfolgt ein Waschschritt, bei dem potentiell störende Substanzen der Probenmatrix entfern werden. Im Anschluss kann der Endotoxin-Gehalt mittels des rekombinanten Faktors C und einem fluoreszierenden Substrat zuverlässig quantifiziert werden, ohne von inhibitorischen Probenbestandteilen gestört zu werden. Durch die Verwendung des rekombinanten Faktors C (rFC) ist gewährleistet, dass die Ergebnisse des EndoLISA® mit denen der existierenden Testformate übereinstimmen.

Spezifikationen und Vorteile von EndoLISA®:

  • Überwindet die Limitierungen bestehender Testmethoden, wie etwa die Notwendigkeit zahlreicher Verdünnungen
  • Reduzierte Matrixeffekte durch den integrierten Waschschritts
  • Robuste Untersuchungsmethode mit exzellenter Reproduzierbarkeit
  • Messbereich: 0,05 - 500 EU/ml
  • pH-Bereich: 4 - 9
  • Validierungsergebnisse zeigen eine erheblich höhere Toleranz des EndoLISA® gegenüber chaotroper Substanzen, organischer Lösungsmittel und Detergenzien im Vergleich zum LAL-Test
  • Flexibles Test-Format: Mikrotiterplatte
  • Ohne Blut von Pfeilschwanzkrebsen, Natur und Mensch geschont